EU suspende autorización del uso de la Hidroxicloroquina para COVID-19

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(AGENCIAS)

16 de Junio de 2020.- La oficina de Estados Unidos que controla los alimentos y fármacos que se venden en el país anunció que revocó su autorización para el uso de emergencia de medicamentos contra la malaria para el tratamiento de COVID-19, promovido por el presidente Donald Trump.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA por sus iniciales en inglés) precisó que las sustancias hidroxicloroquina y cloroquina probablemente no sean efectivas en el tratamiento del coronavirus.

Citando informes de complicaciones cardíacas, la FDA dijo que estos medicamentos representan un mayor riesgo para los pacientes que cualquier beneficio potencial.

Ambas medicinas, de varias décadas de antigüedad, también recetadas para combatir el lupus y la artritis reumatoide, pueden causar problemas en el ritmo cardíaco, reducir severamente la presión arterial y provocar daño muscular o nervioso, señaló la FDA.

El anuncio significa que los envíos de esos medicamentos obtenidos por el gobierno federal ya no se distribuirán a las autoridades de salud estatales y locales.

El jueves, un panel de expertos de los Institutos Nacionales de la Salud de Estados Unidos (NIH por sus siglas en inglés) revisó sus directrices para dejar de recomendar específicamente el uso de este medicamento contra COVID-19, excepto en estudios formales.

La hidroxicloroquina y cloroquina aún estarán disponibles para usos alternativos, por lo que los médicos estadounidenses aún podrían recetarlos para COVID-19, una práctica conocida como prescripción no autorizada.

Trump promovió enérgicamente el medicamento a partir de las primeras semanas del brote y sorprendió a los profesionales médicos cuando reveló que tomó el medicamento de forma preventiva contra una posible infección.

OMS suspendió y retomo ensayos clínicos

El pasado mes de mayo, la Organización Mundial de la Salud (OMS) había anunciado la suspensión “temporal” de los ensayos clínicos internacionales con hidroxicloroquina por “precaución”, pues según una publicación de la revista médica The Lancet, no aporta beneficios a los enfermos.

Sin embargo, el pasado 3 de junio, el director general de la OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus, declaró que los expertos han revisado los datos y que ahora recomiendan que se reanuden los ensayos con ese fármaco.

«Los miembros de la comisión establecieron que no hay razones para alterar el protocolo de prueba», afirmó Tedros.

Tedros indicó que el grupo ejecutivo a cargo del experimento de la OMS recomendó continuar todas las fases de la prueba, incluyendo la de hidroxicloroquina.

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